Masterstudiengang Arzneimitteltoxikologie und Sicherheitspharmakologie

Überblick

Dieses Vollzeit-Masterprogramm bietet einen umfassenden Überblick über die Arzneimittelsicherheit im Rahmen der Arzneimittelentwicklung.

Es behandelt wichtige Aspekte der präklinischen Arzneimittelbewertung durch die Untersuchung von:

• Arzneimittelforschung und -entwicklung
• Sicherheitspharmakologie
• Mechanismen arzneimittelinduzierter Toxizitäten
• Zulassungsangelegenheiten
• Bioanalytische Wissenschaften

Sie erhalten eine hochmoderne Ausbildung in präklinischer Toxikologie mit Schwerpunkt auf den molekularen In-vitro- und In-vivo-Aspekten der Toxikologie und Sicherheitspharmakologie.

Im Rahmen des Programms führen Sie ein eigenständiges Forschungsprojekt durch, das die Grundlage Ihrer Masterarbeit bildet.

Das Programm wird am Institute of Cancer Therapeutics, einer international renommierten Forschungseinrichtung, angeboten und vermittelt Ihnen die notwendigen Kompetenzen für eine Karriere in der pharmazeutischen Industrie oder bei Zulassungsbehörden sowie die Grundlagen für eine Promotion. Studie.

Die Arzneimitteltoxikologie und Sicherheitspharmakologie bilden das Herzstück der chemischen und pharmazeutischen Industrie, und die Nachfrage nach hochqualifizierten Fachkräften in diesem Bereich ist extrem hoch.